Біохіміки з Брістольського університету в Англії представили технологію редагування генів, яка допоможе змінювати клітини крові при переливанні.
Дослідження, опублікували в журналі EMBO Molecular Medicine.
Винахідники, пояснюють, що механізм працює аналогічно функції «знайти та замінити»: спеціальний фермент розрізає ДНК в місці, обраному за зразком. Після цього специфічні гени, які можуть викликати імунні реакції, видаляються.
За допомогою білка Cas9 вчені виводять з клітин гени рідкісних груп крові. Відредагований матеріал містить в собі ознаки різних груп крові і відрізняється високою сумісністю при переливанні.
В майбутньому ця технологія допоможе людям, яким важко підібрати кров з донорської бази – наприклад, пацієнтам з такими вродженими захворюваннями, як таласемія (анемія Кулі) і серповидна анемія.
Дослідники підкреслюють, що потрібно ще багато працювати, перш ніж редагування генів застосовуватимуть повсюди в клініках.
Нове дослідження показує, що тепер можна адаптувати антигенний профіль ліній клітин крові до потреб пацієнтів.
Друзі! Підписуйтесь на нашу сторінку Фейсбук і будьте завжди в курсі останніх новин.
