Сестрички Дарина та Богдана із Волині народилися із рідкісною хворобою і зараз потребують операції.
Про це пише ТСН.
Волинські крихітки Дарина та Богдана збираються до школи, і, поки є трохи часу, беруться до свого найулюбленішого заняття – майструють паперові квіти. Дівчатка, яким уже по 16, пересуваються на милицях, а до 6-го класу їх узагалі носили на руках.
Обидві дівчинки народилися із рідкісною вродженою хворобою – незавершеним остеогенезом. У народі її ще називають «кришталевою», але за такою гарною назвою приховано багато болю, викривлені кістки та часті переломи.
«З десяток і більше. В однієї та другої бувало так, що одна поламає ніжку, то друга плаче – вона ніби відчуває той біль сестрички», - каже мама дівчаток Ніна Струк.
Самі ж дівчата, хоч їм і важко ходити, на місці не всидять – то майструють квіти, то куховарять. Найбільше, розповідають, люблять запікати картоплю. «Ми вдвох обрізаємо: я буду різати, Богдана буде готувати все, що потрібно, і потім ми разом поставимо в духовку», - кажуть вони.
Цього року сестри закінчують школу, хочуть стами кравчинями, але поки ця мрія нездійсненна. «Найперше - зібрати кошти, і щоб лікарі успішно зробили операції, аби потім ми могли ходити без милиць», - кажуть сестрички Струк.
Здійснити мрію дівчаток погодилися німецькі лікарі. Аби вирівняти кістки, кожній з близнючок треба перенести по чотири операції.
«Оперативне лікування дає можливість усунути ті деформації. Якщо вони досягли такого віку, вірогідність позитивного результату якраз вища», - каже лікар-ортопед Володимир Гітуляр.
Однак сума у 160 тисяч євро, яку озвучили навесні у Німеччині, родину просто ошелешила. «Я як вийшла з того кабінету, кажу дівчаткам: ми не зберемо такої суми, це нереально», - каже мама.
Гроші для багатодітної родини, де працює лише тато, почали збирати усім миром. Долучилися і в школі, де навчаються 11-класниці. Тут наввипередки розповідають, які вони творчі і старанні.
«Люблю їх. Хочу, щоб у них все було добре. Вони такі творчі, беруть участь у різних конкурсах», - каже асистентка вчителя з інклюзивного навчання Лілія Маньчик.
Богданка та Даринка, аби чимшвидше зібрати гроші на операції, в інтернеті продають свої паперові квіти, і дуже мріють нарешті піти без милиць. Мама зі сльозами на очах також ділиться своєю мрією: «Щоби дітки ходили».
Друзі! Підписуйтесь на нашу сторінку Фейсбук і будьте завжди в курсі останніх новин.
