Новий виклик для блогерів Волині: після 120 млн для Матвійка — збір на НРК
Під час збору на допомогу Матвію Колядюку, у якого рідкісна генетична хвороба – м′язова дистрофія Дюшена, представник 20-ї бригади оперативного призначення «Любарт» 1-го корпусу НГУ «АЗОВ» Назар Романюк закликав блогерів організувати великий збір на наземні роботизовані комплекси, які вкрай необхідні військовим для порятунку життя, приміром, евакуації поранених.
«Насамперед хочу подякувати за вашу позицію. Від імені бригади «Любарт» хочу просити вас долучитися, можливо, організувати вашою спільнотою збір для луцької бригади. Для тих, хто сьогодні потребує вкрай важливої допомоги. Наприклад, це наземні роботизовані комплекси. Сьогодні об'єктивно війна роботів вже розпочалася і НРК рятують людське життя, вони можуть врятувати сотні людей. Сьогодні вартість хорошого НРК - це пів мільйона гривень. Я ще раз із великим проханням до вас звертаюся: організувати таку правильну річ. Думаю, що на цій хвилі вашої впізнаваності, люди вам довіряють, тому завдяки цьому ви зможете допомогти нам», - зазначив Роман Романюк.
До слова, збір на лікування п’ятирічного Матвія Колядюка закрили. На дороговартісний рятівний укол вдалося зібрати 120 мільйонів гривень. Долучилися волонтери, підприємці і просто небайдужі люди. Аби якнайшвидше закрити збір, розігрували квартиру, автівки, злитки золота, телефони, генераратори та інші призи.
У хлопчика – м’язова дистрофія Дюшена (поступово відмовляють усі м’язи тіла). Без лікування хлопчик на все життя може опинитися на кріслі колісному. Батьки про страшну недугу дізналися у вересні 2024 року. І одразу взялися шукати кошти, адже сучасна медицина дає шанс – пропонує препарат ЕЛЕВІДІС, який здатний зупитини хворобу. Луцькі волонтери зробили неймовірне – вони не просто зібрали необхідну суму, а й планують залишок коштів передати на лікування іншого хлопчика – Богдана Ільківа, у якого теж м′язова дистрофія Дюшена.
Друзі! Підписуйтесь на наш канал в Telegram та сторінку Фейсбук і будьте завжди в курсі останніх новин.